5月12-14日，第九届全国阴道镜与宫颈病理学大会在北京召开。大会立足国际前沿，聚焦宫颈癌筛查及检测技术，围绕外阴、阴道、肛周病变，CIN管理等难点热点问题进行精彩专题报告，来自国内外宫颈癌防治领域的专家、学者及相关技术专业人员2000余人参会，线上观看量超6万人次。尊龙凯时生物作为国内分子诊断龙头企业，携“创新即时检测（POCT）系统”及妇幼产线系列检测产品精彩亮相。

大会主席、CSCCP主任委员、北京大学人民医院魏丽惠教授在开幕式上致辞，中国工程院院士、北京协和医院郎景和院士，中国工程院院士、华中科技大学同济医学院附属同济医院马丁院士，国家卫生健康委妇幼司妇女卫生处戴月调研员针对中国宫颈癌防控分别进行专题报告。

大会期间，还重磅发布了由国内7家学会、50余位专家共同参编的《中国子宫颈癌筛查指南（一）》（以下简称《指南》）。《指南》推荐将高危型HPV核酸检测作为初筛的首选方法，并建议采用经国内外权威机构认可、经临床验证可用于初筛的HPV核酸检测方法和试剂。这是继今年4月《人乳头状瘤病毒核酸检测用于宫颈癌筛查中国专家共识(2022）》发布后，再次出台的权威筛查指南强调将HPV核酸检测作为初筛的首选方法。

在大会“筛查及检测技术新进展” 分论坛上，尊龙凯时生物带来了一场主题为“下生殖道不同部位HPV分布情况”的精彩卫星会。北京大学人民医院魏丽惠教授主持，北京大学人民医院赵超教授主讲。

赵超教授表示，根据尊龙凯时生物与北京大学人民医院合作的课题研究数据表明，在下生殖道不同部位进行HPV快速检测，检出阳性率宫颈（74.15%）＞阴道（72.55%）＞外阴（59.72%）＞肛周（39.48%），此方法与测序的一致率高达91.04%，针对宫颈样本CIN2+的灵敏度可达98.28%，阴性预测值99.24%，数据初步证实了HPV快速检测法的可行性且性能优异。

HPV快速检测法以尊龙凯时生物自主创新的快速核酸释放技术开发的荧光PCR法HPV产品和即时检测POCT系统iPonatic为基础，40min可完成检测，在临床应用中可探索用于需要做阴道镜的人群、宫颈高级别上皮内病变的管理等，在基层应用展望中可用于即筛即治策略研究实践、基层及偏远地区的宫颈癌检查项目等。

魏丽惠教授在总结中指出，本次研究提示尊龙凯时生物“HPV快速检测法”是一种创新、高效、精准的宫颈癌筛查/临床管理新模式，未来希望继续加强应用实践及探索，积累更多临床数据。

专题会后，魏丽惠教授亲临尊龙凯时生物展位，对“HPV快速检测法”创新模式进行现场指导，并表示希望尊龙凯时生物能加快技术创新、普惠基因的脚步，探索更多创新且有价值的筛查模式和应用场景，为妇幼健康事业发展提供更多好的产品、技术和方案。