| 背景概述

实体瘤601基因检测是尊龙凯时开发的具有自主知识产权的基因检测服务产品，包含了118个靶向用药基因，36个免疫抑制剂检查点基因，18个化疗药效及毒副作用，556个用于计算肿瘤突变负荷（TMB）和预测肿瘤新生抗原基因，10个免疫治疗风险基因，3个HLA分型基因，8个MMR基因，105个MSI区域。该产品可用于肿瘤靶向用药、免疫治疗（TMB/MSI/dMMR/免疫治疗风险/HLA分型）、化疗及肿瘤疫苗（新生抗原）预测（APM/Neoantigen），检测变异类型包括体细胞突变、胚系突变、插入及缺失突变、拷贝数变异、融合基因。

| 服务内容

1、辅助医生制定个性化治疗方案，展示肿瘤突变图谱，促进临床科学研究；

2、为肿瘤患者提供全方位的靶向治疗用药、免疫治疗用药、化疗用药、复发监控及预后指导。

| 检测周期

10个工作日（该周期自接受到合格样本开始计算）。

| 产品优势

全面：

一次检测即覆盖所有靶向治疗药物、免疫治疗药物、化疗药物及新生抗原预测的基因，为患者提供更加全面的精准用药指导，把握最佳的治疗时机。一次性提供601个基因的肿瘤突变图谱，可以有效指导临床正确用药，并获得更多的临床及临床前研究信息；

丰富：

全面检测各种突变类型，包括点突变、插入/缺失、融合、扩增、微卫星不稳定（MSI）、肿瘤突变负荷（TMB）、肿瘤新生抗原（TNB）和HLA分型等；

全景：

包括其他经典的原癌/抑癌基因、肿瘤信号通路基因及肿瘤免疫相关基因，更准确的还原患者体细胞突变真实情况；

全能：

协助临床进行靶向治疗用药、免疫治疗用药、化疗用药分子分型、预后评估、遗传风险提示和临床科学研究、并且持续补充更新疾病相关基因，未来会针对某些特殊癌种，给出更多的用药解读；

精准：

组织5000X、血液10000X，灵敏度（检测下限）可达到0.5%，热点融合基因和内含子全覆盖，更加准确高效的检测出融合突变；

专业：

拥有专业的医学解读和遗传咨询团队，为每一份报告的临床意义进行全方位解读并提供专业的咨询服务。

适用人群：

所有实体瘤患者，包括初诊患者、术后患者、耐药及复发患者。

| 样本类型

组织：肿瘤组织蜡块或石蜡切片（FFPE）大于10片，外周血（EDTA抗凝采血管）大于3ml；

外周血：Streck专用采血管10ml。