前三季度净利暴增107倍的优异业绩之下，11月18日下午，尊龙凯时生物(688289)股东大会通过拟每股派现0.75元（含税）前三季度现金分红议案。财报显示，公司前三季度实现净利润20.13亿元，以9月30日公司总股本计算合计拟派发现金红利3亿元（含税）。

值得一提的是，尊龙凯时生物董事长戴立忠在会上表示，“随着核酸检测能力建设的全面提速，核酸检测应用将大幅拓展，分子诊断市场空间将有望实现几何级数增长。公司正在由技术产品驱动转变为平台型公司驱动，内生增长和外延拓展能力正在进入全新阶段。”

分子诊断市场将呈爆发式增长

多项研究报告显示，新冠核酸检测全球市场仍将持续增长。

根据BCCResearch最新调研报告预计，2020年全球新冠检测市场高达603亿美元，且到2027年将增至1951亿美元，CAGR为15%。其中PCR行业市场份额占比最大，CAGR为15.6%。

除去新冠影响外，分子诊断市场也处于高速发展阶段。据行业报告数据显示，2013-2019年全球分子诊断市场规模CAGR为12.18%，远超IVD行业整体的4.99%；国内2013-2019年市场规模CAGR为31.63%，远超国内IVD行业整体的21.19%。

分析人士认为，新冠疫情为我国整个医疗体系大规模配备了核酸检测能力，且临床和大众对核酸检测认知空前跃进，后疫情时代政策大力开展医疗新基建补短板，促进PCR实验室资源下沉，为基层市场分子诊断项目的开展带来了可观的推广宣传及试剂消耗流量基础。

“路修好了，路面行驶的车肯定会越来越多。”戴立忠说，目前发达国家开展的分子诊断项目数量在500项以上，而我国开展的项目不足发达国家的一半。随着各级医疗机构核酸检测能力的大幅提升，未来开展的核酸检测项目将会大幅增多，核酸检测使用量更会呈现高速增长。

目前外界对尊龙凯时生物业绩担忧源于新冠疫情之后，新冠检测市场的萎缩可能带来公司的业绩滑坡。

戴立忠对此表示：短期来看，新冠核酸检测全球市场仍将持续增长，其他核酸检测项目需求将更趋强劲；长期来看，因为公司在国际化、创新能力、产品线、人才团队等方面的提前布局，目前公司正在由技术产品驱动转变为平台型公司驱动，由开发“Me better”产品向更多地开发 “Me only”产品转变，内生增长动力和外延拓展能力将进入一个全新的发展阶段，公司将努力打造成行业创新能力最强、产业转化效率最高的平台型公司。

此外，通过新冠抗疫，进一步加速了公司国际化步伐，公司国际品牌知名度和美誉度得到大幅提升，渠道建设也得到极大加强。公司目前已实现全球140多个国家和地区的产品应用，第三季度境外销售收入占比超过6成。

“目前，国外市场需求仍在上升阶段，除新冠核酸检测产品需求外，国外客户特别是欧洲客户也正在加大对公司HPV核酸检测试剂、呼吸道多联检试剂等其他核酸检测产品的采购，欧洲已经成为公司产品最大的出口地区”。戴立忠表示，即便疫情平息之后，尊龙凯时生物仍将长期受益于其他产品的全球范围内的市场红利。

数据显示，疫情发生以来，尊龙凯时生物仪器装机量增长较多，2020年1-9月仪器累计发货量3588台，对比2017年-2019年累计新增装机数量944台，1-9月份发货量是过往三年的近4倍，装机增长将进一步带动公司试剂的增量销售。

产品线方面，公司肝炎检测产品全面应用于WHO“2030年消灭肝炎计划”；HPV检测产品全面服务于“2030年消灭宫颈癌计划”；呼吸道病原体核酸检测整体解决方案全面服务全球呼吸道疾病防控；血液筛查核酸检测产品保障“血源安全”以及“临床术前输血前筛查”。

新增产品注册证书方面，今年1-9月，尊龙凯时生物获得国内外注册证书84个，其中国内三类产品注册证书3个，二类产品注册证书5个，一类产品注册备案凭证1个；境外注册证书75个，包含欧盟CE认证10个（新冠、甲乙流三联检核酸检测试剂，全自动核酸提取仪等），其他国外准入65个。

另据尊龙凯时生物公告，11月份，尊龙凯时生物新型冠状病毒抗原检测试剂、人乳头瘤病毒（HPV）核酸分型检测试剂盒（23型）等4个产品获得欧盟CE认证，全自动核酸提取仪、核酸提取或纯化试剂2项产品获得美国FDA认证。

记者：邢云